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药监局注册司司长谈药审改革:如何固化成功经验

发布时间:2019-05-29 02:59 来源:未知 编辑:admin

  2015年药品医疗器械审评审批制度改革启动以来,国内新药研发取得令人瞩目的进展,用药难问题得到一定程度解决。下一步的改革怎么走?

  “药监部门2019年的工作重点之一就是配合《药品管理法》修正案推进工作。在《药品管理法》确定以后,尽快配套修订《药品注册管理办法》等法律法规,把前期取得的成功经验固化到注册办法中,以确保中国审批审评工作稳定地继续开展。”国家药品监督管理局药品注册管理司司长王平说。

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